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bj国贸大酒店。
诤言基金会成立发布会。
叶诤站在讲台后面,背后led墙缓慢滚动着logo——衔橄榄枝的白鸽,翅膀展开,尾羽散成dna双螺旋。
台下三百多人,前排合作方,中间媒体,后排患者家属。
有孩子坐在轮椅里,腿上盖着卡通鸽子图案的毛毯。
“诤言基金会今天挂牌。
不做筹款,不做慈善晚会,不拍纪录片。”
叶诤声音很平,“只做一件事——把全球所有罕见病患者的基因数据,全部免费公开。”
台下安静了一秒。
后排有人鼓掌。
不是前排,是后排。
一个抱孩子的母亲两只手都在孩子身上,腾不出来,嘴巴在动,说的是“谢谢”
。
陈玉馨坐在讲台左侧嘉宾席第一排,三十四岁,米白色西装,左襟别着基金会胸针。
白鸽基因检测中心首席医学官,全球罕见病基因数据库项目负责人。
她从包里取出手机,屏幕朝下放桌上,嘴角保持着得体的弧度。
手机屏保是一张极简白底,中间一行小字,字号极小,正常距离看就是个黑方块。
那行字写的是:样本编号b-0,hla分型已同步至南极方舟数据库,更新时间——三十七秒前。
叶诤的ar界面亮起。
诺亚压着声音:“讲台信号异常。
有人通过基金会wifi上传基因数据——不是往外传,是往里传。
数据来自南极方舟hla数据库。
传输协议和你上一章在imf地下金库截获的黄金罗盘量子指令是同一套底层。”
“接收端。”
“陈玉馨的手机。”
叶诤没看她。
右手在讲台上划过,全息投影切换到下一个环节——“现场抽查合作方基因样本库”
。
led墙变成一面巨大的ar屏,白鸽基因检测中心的实时数据库入口铺开。
十二万份基因报告按病种分类,每类旁边挂着“专利药”
名称、专利号、单支售价。
诺亚同步下载比对。
第一份报告,脊髓性肌萎缩症sma,处方药诺西那生钠,单价八十九万一针。
基因检测显示smn1纯合缺失,确诊依据充分——但物质溯源显示,血样在送检前被换了。
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