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第 1 章（第1页）

《药理学》1.副作用：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

2.后遗效应：停药后血药浓度降至最低有效浓度（阀浓度）以下时还残存的生物效应。

3.二重感染：长期应用广谱抗菌药物，体内菌种失调，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机繁殖从而引起新感染。

4.撤药反应：突然停药后原有疾病加重或反复，也称回跃反应

5.耐受性：长期用药，机体对药物的反应性降低称为耐受性

6.耐药性：长期用药，病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低

7.效能：产生最大效应的能力，反映药物的内在活性（PPT）【随着药物的剂量或浓度的增加，药物的效应也相应增加当药物的效应增加到一定程度后，增加药物的剂量或药物浓度，效应不再继续增加，这时药物的效应称为药物的最大效应，在量反应中称为效能。

】（书）

8.效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的同类药物的相对浓度或剂量，它反映药物与受体的亲和力大小，其值越小则强度越大。

9.治疗指数：以半数致死量LD50与半数有效量□□之比（LD50□□）来表示药物的安全性。

10.受体激动药：既有受体亲和力又有内在活性的药物称受体激动药，他们能与受体特异性结合并产生药理效应

11.受体阻断药：是指有较强的亲和力而无内在活性的药物。

12.部分激动药：有较强的亲和力但却只有较弱的内在活性

13.首关消除：胃肠道给药，吸收过程中，部分药物在肝内代谢灭活，使进入体循环药量减少，疗效降低的现象称为首关消除。

14.药酶诱导剂：能增强肝药酶的活性或促进肝药酶合成，加快自身或其他药物代谢，使疗效降低的药物称药酶诱导剂。

15.药酶抑制剂：能降低肝药酶的活性或抑制肝药酶合成，减慢其他药物代谢，疗效增强甚至引起蓄积中毒的药物药称药酶抑制剂。

16.肝肠循环：药物从胆汁分泌，在肠道被重吸收重新进入血循环，使循环药量增加的现象称为肝肠循环。

17.药时曲线下面积（AUC）：药时曲线与时间轴合围区域面积，称为药时曲线下面积。

与药物进入体内总量成正比。

18.稳态血药浓度：多次给药，当药物进入体内的速率和消除的速率大致相当，药物浓度将在相对恒定的范围内波动，这个恒定的血药浓度范围称为稳态血药浓度。

19.生物利用度：指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率

20.表观分布容积（Ad）：假设药物在体内是均匀分布的，药物在体内分布达到平衡后，根据血药浓度计算出药物分布的容积称表观分布容积